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凝血五項不會看?一圖幫你搞定

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首先,我們來看下凝血的主要途徑及對應輔助檢查。 


活化部分凝血活酶時間(APTT) APTT 是內源性凝血系統的一個較為敏感的篩選試驗,主要反映內源性凝血是否正常。 一般為 26-36 s(儀器法),32-43 s(手工法),與對照血漿比較大于 10 s 以上有意義,使用不同 APTT 試劑的參考區間可有顯著差異。 1. 延長 1)血漿因子 Ⅷ、因子 Ⅸ 和因子 XI 水平減低:如血友病 A、血友病 B 及因子 XI 缺乏癥; 2)嚴重的凝血酶原(因子 Ⅱ)、因子 Ⅴ、因子 Ⅹ 和纖維蛋白原缺乏:如肝臟疾病、阻塞性黃疽、新生兒出血癥、腸道滅菌綜合征、吸收不良綜合征、口服抗凝劑及低 (無)纖維蛋白血癥等; 3)纖維蛋白溶解活力增強:如繼發性、原發性纖維蛋白溶解功能亢進等; 4)血液循環中有抗凝物質:如抗因子 Ⅷ 或因子 Ⅸ 抗體等; 5)系統性紅斑狼瘡及一些免疫性疾病。 2. 縮短 1)見于高凝狀態:如促凝物質進人血液及凝血因子的活性增高等情況; 2)血栓性疾?。喝缧募」K馈⒉环€定型心絞痛、腦血管病變、糖尿病伴血管病變、肺梗死、深靜脈血栓形成; 3)妊娠高血壓綜合征和腎病綜合征等。 凝血酶原時間(PT) PT 是反映血漿中凝血因子 Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ 活性的指標,是檢測機體外源性凝血系統功能有無障礙的過篩試驗,也是臨床抗凝治療的重要監測指標。 1. 延長 先天性凝血因子 Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ 缺乏癥;纖維蛋白原(Fg)缺乏(<0.5 g/L)、無纖維蛋白原(Fg)血癥、異常纖維蛋白原(Fg)血癥;DIC;原發性纖溶亢進;嚴重的急慢性肝??;阻塞性黃疸;Vit-K 缺乏;循環抗凝物質增多等。 2. 縮短 先天性凝血因子 Ⅴ 增多癥、血栓性疾病、DIC 高凝期、口服避孕藥等。 小貼士 1)與 PT 結果縮短相比,APTT 縮短的幾率要高出很多,但只有少數是因為因子 VIII 或因子 XII 的活性特別高,存在高凝狀態,其余多是技術上的原因。如分離血漿時血小板去除不徹底,標本采集不當等; 2)因 APTT 對肝素的敏感性高,目前已廣泛用于普通肝素的抗凝治療監測中,但對于低分子肝素的檢測,APTT 不敏感; 3)APTT 和 PT 的同時檢測是凝血因子缺陷的主要篩查試驗。對因子 VIII、IX、XI 明顯缺陷患者 APTT 延長,但對于輕型或亞臨床型(因子活性約正常人的 20%-40%)患者,APTT 可延長不明顯或不延長。 國際標準化比值(INR) INR 為國際標準化比率(International Normalized Ratio)的縮寫。用凝血活酶所測得的參比血漿與正常血漿的 PT 比值和所用試劑標出的 ISI 值計算出 INR,使不同凝血活酶試劑測得的結果具有可比性。 INR 可有效監測使用抗凝藥物的效果,例如華法林。INR 值越高,血液凝固所需的時間越長。當 INR 值高于 4.0 時,提示血液凝固需要很長時間,這可能引起無法控制的出血,甚至死亡。而 INR 低于 2.0 不能提供有效的抗凝。 健康成年人,INR 值大約 1.0;有靜脈血栓的患者 INR 值一般應保持在 2.0~2.5 之間;有心房顫動的患者 INR 值一般應保持在 2.0~3.0 之間。 凝血酶時間(TT) 1. 延長 TT 反映的是體內抗凝物質,所以它的延長說明纖溶亢進,測定的是加入標準化凝血酶后纖維蛋白的形成時間,所以在低(無)纖維蛋白原血癥、DIC 以及類肝素物質存在時(如肝素治療,SLE 和肝臟疾病等)可出現延長。 2. 縮短 無臨床意義。 纖維蛋白原(FIB) 纖維蛋白原即凝血因子 Ⅰ,是凝血過程中的主要蛋白質。 FIB 增高除了生理情況下的應激反應和妊娠晚期外,主要出現在急性感染、燒傷、動脈粥樣硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多發性骨髓瘤、糖尿病、妊高癥及急性腎炎、尿毒癥等。 FIB 減少主要見于 DIC、原發性纖溶亢進、重癥肝炎、肝硬化和溶栓治療時。 D- 二聚體 D- 二聚體是纖維蛋白單體經活化因子 XIII 交聯后,再經纖溶酶水解所產生的一種特異性降解產物,是一個特異性的纖溶過程標記物。 血漿 D- 二聚體測定是了解繼發性纖維蛋白溶解功能的一個試驗,主要反映纖維蛋白溶解功能。 但需注意,只要機體血管內有活化的血栓形成及纖維溶解活動,D- 二聚體就會升高。心肌梗死、腦梗死、肺栓塞、靜脈血栓形成、手術、腫瘤、彌漫性血管內凝血、感染及組織壞死等均可導致 D- 二聚體升高。 凝血時間(CT)與出血時間(BT) CT 是指血液離開血管,在體外發生凝固的時間。它與 BT 不同,主要是測定內源性凝血途徑中各種凝血因子是否缺乏、功能是否正常,或者是否有抗凝物質增多; 而 BT 為一定條件下,人為刺破皮膚毛細血管后,從血液自然流出到自然停止所需的時間。其受血小板的數量和質量、毛細血管結構和功能以及血小板與毛細血管之間相互作用的影響,而受血液凝血因子含量及活性作用影響較小。 1. CT 延長 1)先天性凝血因子缺乏:如各型血友?。?2)獲得性(后天性)凝血因子缺乏,如重癥肝病、維生素 K 缺乏等; 3)纖溶蛋白溶解活力增強:如繼發性、原發性纖維蛋白溶解功能亢進等; 4)血液循環中有抗凝物質:如有抗因子 Ⅷ 或因子 Ⅸ 抗體、DIC 早期肝素治療時等。 2. CT 縮短 1)高凝狀態:如促凝物質進入血液及凝血因子的活性增高等情況; 2)血栓性疾?。喝缧募」K?、不穩定型心絞痛、腦血管病變、糖尿病伴血管病變、肺梗死、深靜脈血栓形成、妊娠高血壓綜合征和腎病綜合征等。